細胞基本屬性：
種屬來源:小鼠
組織來源:晶狀體
生長特性:貼壁生長
產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)條件氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
換液頻率:每2-3天換液一次
消化液:
產(chǎn)品貨期:5-6周左右
運輸方式:T25培養(yǎng)瓶/順豐快遞（包郵）
供應(yīng)限制:僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 小鼠原代晶狀體上皮原代細胞 | 貨號 | EY-XY3721 |
英文名稱 | Lens Epithelial Cells | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
形態(tài)：上皮細胞樣
培養(yǎng)基：小鼠晶狀體上皮細胞wan全培養(yǎng)基
傳代比例：傳代建議1：2傳代，1:2傳代是1個T25瓶傳2個T25瓶或2個6cm皿
背景介紹：
小鼠原代晶狀體上皮細胞小鼠晶狀體上皮細胞采用胰蛋bai酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，小鼠晶狀體上皮細胞分離自晶狀體組織；晶狀體源自胚胎發(fā)育外胚層，僅含有上皮細胞及其產(chǎn)物，晶狀體囊膜作為屏障將晶狀體與其它類型細胞分開；因而，晶狀體上皮細胞培養(yǎng)既無神經(jīng)和血管組織的干擾，又不受其它類型細胞如成纖維細胞的污染，保證了培養(yǎng)中細胞成分的單一性。晶狀體上皮細胞主要負責(zé)調(diào)節(jié)晶狀體的生理平衡，包括電解質(zhì)和液體的輸送。在正常的發(fā)育過程中，晶狀體上皮細胞分化和成熟，然后遷移到晶狀體內(nèi)部，產(chǎn)生晶體蛋白，自身也拉長而變成晶狀體纖維細胞，并最終失去細胞核和其它的細胞器。研究表明，晶狀體上皮細胞的分化和極化受到了眼部液體中的生長因子的調(diào)控，包括表皮生長因子和胰島素等。細胞貼壁后為扁平不規(guī)則多角形，呈單層生長、連成膜狀。晶狀體上皮細胞是緊密貼附于晶狀體前囊內(nèi)表面的單層上皮細胞，其異常增殖和分化與白內(nèi)障和后囊混濁的發(fā)生密切相關(guān)，體外培養(yǎng)是研究其生長規(guī)律的主要手段。哺乳動物的晶狀體主要由兩種細胞組成：形成主體的晶狀體纖維細胞和一層覆蓋在晶狀體前表面的單層上皮細胞。晶狀體上皮細胞主要負責(zé)調(diào)節(jié)晶狀體的生理平衡，包括電解質(zhì)和液體的輸送。在正常的發(fā)育過程中，晶狀體上皮細胞分化和成熟，然后遷移到晶狀體內(nèi)部，產(chǎn)生晶體蛋白，自身也拉長而變成晶狀體纖維細胞，并最終失去細胞核和其它的細胞器。研究表明晶狀體上皮細胞的分化和極化受到了眼部液體中的生長因子的調(diào)控，包括表皮生長因子和胰島素等。
注意事項：
1.收到細胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時（視細胞密度而定）穩(wěn)定細胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收細胞時就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據(jù)。
3.由于細胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐ＷC客戶收到細胞后一周內(nèi)的細胞狀態(tài)，故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明，期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
5.客戶在細胞培養(yǎng)過程中，有任何可以咨詢我們在線客服。
原代細胞和傳代細胞培養(yǎng)有含義、培養(yǎng)過程、培養(yǎng)結(jié)果和應(yīng)用四個方面區(qū)別：
一、含義不同
原代培養(yǎng)是直接從生物體獲取組織或器官的一部分進行培養(yǎng)，也稱初代培養(yǎng)。原代培養(yǎng)是將培養(yǎng)物放置在體外生長環(huán)境中持續(xù)培養(yǎng)，中途不分割培養(yǎng)物的培養(yǎng)過程。
傳代培養(yǎng)是指需要將培養(yǎng)物分割成小的部分，重新接種到另外的培養(yǎng)器皿（瓶）內(nèi)，再進行培養(yǎng)的過程。
二、培養(yǎng)過程不同
原代培養(yǎng)將動物組織從機體中取出離散成單個細胞(常用，置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細胞得以生存、生長和繁殖。培養(yǎng)過程相對復(fù)雜，培養(yǎng)條件要求也高，在所有的操作過程中，都必須保持培養(yǎng)物及生長環(huán)境的無菌。
傳代培養(yǎng)是在原代細胞基礎(chǔ)上通過等物質(zhì)消化后繼續(xù)用于細胞培養(yǎng)的細胞，它與原代細胞具有相同核型。這類細胞在體外可以無限制分裂。一般普通培養(yǎng)條件下都容易生存，傳代細胞容易增殖。但也要注意無菌操作并防止細胞之間的交叉污染，所有操作要盡量靠近酒精燈火焰。每次最好只進行一種細胞的操作。
三、培養(yǎng)結(jié)果不同
原代培養(yǎng)細胞會分裂。原代培養(yǎng)的細胞一般傳至10代左右就不容易傳下去了，細胞的生長就會出現(xiàn)停滯，大部分細胞衰老死亡。細胞接種后一般幾小時內(nèi)就能貼壁，并開始生長，如接種的細胞密度適宜，5天到一周即可形成單層。
傳代培養(yǎng)一般傳到40到50代。一般情況，傳代后的細胞在2小時左右就能附著在培養(yǎng)瓶壁上，2到4天就可在瓶內(nèi)形成單層，需要再次進行傳代。
四、應(yīng)用不同
原代細胞培養(yǎng)為研究生物體細胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段，同時也為以后傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件。利用此方法還可直接服務(wù)于臨床實踐。例如，用從手術(shù)中切除的腫瘤細胞進行原代培養(yǎng)，然后用該培養(yǎng)細胞進行抗癌藥物的篩選，來幫助選擇化療方案。
傳代培養(yǎng)主要應(yīng)用在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，如口腔醫(yī)學(xué)領(lǐng)域重新構(gòu)建結(jié)構(gòu)復(fù)雜的牙根，還有改良羊水細胞培養(yǎng)技術(shù)，可多次獲得有效地細胞克隆，大大提高培養(yǎng)成功率，增加了可分析核型數(shù)量，提高了產(chǎn)前診斷工作的質(zhì)量和效益。
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